(COVID-19) Twous tès rapid pou antikò IgM/IgG (kromatografi lateks)
Itilizasyon prevwa
Li fèt pou deteksyon rapid ak kalitatif antikò IgG/IgM ki kont sendwòm respiratwa egi grav kont kowonaviris 2 (SARS-CoV-2) nan echantiyon san konplè, serom oswa plasma imen. Tès la dwe itilize kòm yon èd nan dyagnostik maladi enfeksyon kowonaviris, ki koze pa SARS-CoV-2. Tès la bay rezilta tès preliminè. Rezilta negatif pa anpeche enfeksyon SARS-CoV-2 epi yo pa ka itilize kòm sèl baz pou tretman oswa lòt desizyon jesyon. Pou itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman.
Prensip Tès la
Li baze sou prensip tès iminokaptire pou detèminasyon antikò IgG/IgM COVID-19 nan san konplè, serom ak plasma imen. Lè yo ajoute echantiyon an nan aparèy tès la, echantiyon an ap absòbe nan aparèy la pa aksyon kapilè, melanje ak konjige lateks koulè antijèn rekombinan SARS-CoV-2 epi koule nan manbràn pre-kouvwi a.
Kontni prensipal yo
Konpozan yo bay yo nan tablo a.
| Konpozan REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Kasèt Tès | 1 tès | 25 tès |
| Jetab | 1 moso | 25 moso |
| Solisyon Liz Echantiyon | 1 tib | 25 tib |
| Enstriksyon pou Itilizasyon | 1 moso | 1 moso |
| Sètifika Konfòmite | 1 moso | 1 moso |
Koule Operasyon an
Si reyaktif la estoke nan frijidè a ant 4-8 ℃, retire kat reyaktif la epi kite l nan tanperati chanm pou plis pase 30 minit.
1. Louvri sache papye aliminyòm kat enspeksyon an. Retire kat tès la epi mete l orizontalman sou yon tab.
2. Sèvi ak yon pipèt pou aspire echantiyon an (serom, plasma oswa san konplè) epi ajoute 10 μL nan twou echantiyon an sou kat tès la, epi ajoute 60 μL solisyon dilisyon echantiyon an imedyatman. Kòmanse konte.
3. 15 minit apre, li rezilta yo vizyèlman. (Nòt: PA li rezilta yo apre 20 minit!)
Entèpretasyon Rezilta yo
1.Rezilta negatif
Si se sèlman liy kontwòl kalite C a ki parèt epi liy deteksyon G ak M yo pa parèt, sa vle di yo pa detekte okenn antikò nouvo kowonaviris la e rezilta a negatif.
2. Rezilta pozitif
2.1 Si tou de liy kontwòl kalite C a ak liy deteksyon M a parèt, sa vle di yo detekte antikò IgM nouvo kowonaviris la, epi rezilta a pozitif pou antikò IgM la.
2.2 Si tou de liy kontwòl kalite C a ak liy deteksyon G a parèt, sa vle di yo detekte antikò IgG nouvo kowonaviris la epi rezilta a pozitif pou antikò IgG la.
2.3 Si tou de liy kontwòl kalite C a ak liy deteksyon G ak M yo parèt, sa vle di yo detekte antikò IgG ak IgM nouvo kowonaviris la, epi rezilta a pozitif pou tou de antikò IgG ak IgM yo.
3. Rezilta ki pa valab
Si ou pa ka obsève liy kontwòl kalite C a, rezilta yo p ap valab menm si gen yon liy tès ki parèt oswa non, epi ou dwe repete tès la.
Enfòmasyon sou Lòd
| Non pwodwi | Nimewo Kat. | Gwosè | Espesimèn | Lavi Etajè | Tanperati Trans. ak Stok. |
| (COVID-19) Twous tès rapid pou antikò IgM/IgG (kromatografi lateks) | B001C-01 | 1 tès/kit | Serom/Plasma/San konplè | 18 mwa | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B001C-01 | 25 tès/kit |
